近日，大连化物所催化与新材料研究室黄延强研究员、张涛院士团队在调控费托合成反应中co解离的作用机制方面取得进展，研究发现：在还原过程中ru纳米颗粒(nps)上形成的tiox覆盖层可直接参与c-o键的解离，从而显著提高其在费托合成反应的活性。

　　费托合成反应可以将非石油资源（煤、天然气、生物质等）经合成气转化为具有高附加值的燃料或化学品，为发展替代能源提供了一条技术路线。在费托合成反应中，co解离并进一步加氢形成chx中间物种的步骤至关重要，通常发生在fe、co、ru金属表面，其中金属ru表现出最优的反应性能。然而，ru基催化剂存在明显的粒径效应，8 nm左右的ru nps才具有较高的费托反应活性，这严重降低了贵金属ru的利用效率。开发高分散、高活性的ru基费托合成催化剂具有重要的意义。

　　该团队利用金红石型ruo2与tio2晶型相同、晶格匹配度高的特点，成功合成了高分散、高稳定的ru/tio2催化剂，其中ru nps粒径仅为2 nm左右，经600 ℃高温还原处理后粒径未发生明显变化。该团队通过改变催化剂的还原温度，实现了金属-载体强相互作用程度的可控调节，获得了具有不同金属-载体界面结构的ru/tio2催化剂。研究表明，在适宜的金属-载体界面协同作用下，约2 nm的ru nps可以在温和条件下（160 ℃）表现出优异的费托反应活性，其tof值是目前文献报道的最高值。通过多种表征技术并结合理论计算发现：利用金属-载体强相互作用形成的tiox覆盖层可直接参与c-o键的解离，从而显著提高了ru基催化剂的费托反应活性。本工作不仅揭示了金属-载体强相互作用在费托合成反应中的催化作用机制，还为其他高分散金属催化剂的设计提供了新思路。

　　该研究成果发表在《》（nature communications）上。本工作得到国家重点研发计划“纳米科技”重点专项项目、国家杰出青年科学基金项目、中国科学院战略性先导科技专项b“功能纳米系统的精准构筑原理与测量”等的资助。